Симптомы

Причины

Железо-дефицитная анемия

Пернициозная анемия

Анемия, вызванная кровопотерей

Анемия и беременность

Гемолитическая анемия

Аутоиммунная гемолитическая анемия

Серповидноклеточная анемия

Талассемия

Что предлагаем мы

 

Анемия (или малокровие) — состояние, при котором в крови снижено количество функционально полноценных красных кровяных телец (эритроцитов).

 

Симптомы анемии – слабость и бледность. Эти симптомы отражают снижение концентрации гемоглобина, переносящего кислород из легких к периферическим тканям. Недостаточное снабжение кислородом жизненно важных мозговых центров приводит к рефлекторному включению механизмов, направленных на увеличение доставки кислорода клеткам, что, однако, сопровождается одышкой и учащением сердцебиения Наличие и характер симптомов обычно соответствуют тяжести заболевания, но если концентрация гемоглобина снижается постепенно, организм может переносить даже сильно выраженную анемию.

 

Причины и типы анемии

Анемия развивается в результате дефицита железа или витаминов, кровотечения, разрушения (гемолиза) или сокращения продолжитльности жизни эритроцитов в крови, в норме составляющей 4 месяца, а также вследствие наследственных или приобретенных дефектов или заболеваний. Ключом к выяснению природы анемии могут служить некоторые симптомы. Так, желтуха, вызываемая резко увеличенным распадом гемоглобина, свидетельствует о гемолитическом процессе, а черный цвет кала может быть признаком кровотечения в кишечнике. Выделяют различные типы анемии, каждый из которых имеет собственные причины и методы лечения.

 

Железодефицитная анемия - наиболее часто встречающийся вид этого состояния. При дефиците железа костный мозг продуцирует мелкие бледные эритроциты, обедненные гемоглобином. Последнее бывает из-за плохого усвоения или недостаточного потребления железа организмом, беременности, скачков роста в подростковом возрасте или кровопотере при обильной менструации или внутреннего кровотечения. Заболевание особенно распространено среди женщин детородного возраста, из-за менструальных кровопотерь, а также из-за возрастающей потребности организма в железе во время беременности (кроме того, у женщин меньше запас железа, чем у мужчин). Железо-дефицитная анемия приводит к снижению концентрации железа в эритроцитах, что проявляется в слабости. У больных железо-дефицитной анемией бледная кожа, они часто страдают от одышки, головокружения и головных болей. Вегетарианцы подвержены риску развития анемии, если они не обогатят рацион питания достаточным количеством естественных источников железа — брокколи, шпината и пр. Больные железо-дефицитной анемией часто чувствуют холод и не могут согреться — железо играет главную роль в регулировании температуры тела, поэтому его дефицит приводит к неспособности сохранять тепло. Кроме того, недостаточное обеспечение тканей кислородом приводит к появлению чувства усталости и слабости.

 

Пернициозная анемия - это классическое проявление недостаточности в организме витамина В12. Особенно чувствительны к дефициту этого витамина костный мозг и ткани нервной системы. В отсутствие лечения развиваются анемия и дегенерация нервов. Характерный признак этой анемии — образование в костном мозге вместо обычных клеток-предшественников эритроцитов аномальных крупных клеток, т. н. мегалобластов. В мегалобластах увеличено содержание цитоплазмы, но недоразвито ядро; они не способны превратиться в эритроциты и погибают в костном мозге. В основе заболевания может лежать врожденная неспособность желудка секретировать вещество (названное внутренним фактором), необходимое для всасывания витамина В12 в кишечнике. Пернициозная анемия чаще всего встречается у взрослых и связана с атрофией желудка.

 

Анемия, вызванная кровопотерей. Причиной анемии также может быть сильная кровопотеря. Большое количество эритроцитов можно потерять с кровью при длительном или незамеченном кровотечении. Такое кровотечение нередко возникает в результате заболеваний желудочно-кишечной системы, например, язвы, геморроя, гастрита и рака. Хроническое кровотечение также может возникнуть в случае приема нестероидных противовоспалительных лекарств, например, аспирина или мотрина. Часто кровопотеря происходит вследствие менструации и родов, особенно при обильном менструальном кровотечении.

 

Анемия и беременность. Дефицит железа во время беременности часто приводит к развитию анемии. В период беременности очень важно употреблять необходимое организму количество железа. По мере роста плода потребность в железе возрастает. Приблизительно на 20 неделе беременности запасы железа в организме женщины исчерпываются. Дефицит железа отражается не только на здоровье будущей мамы, но и на здоровье ребенка.

 

Гемолитическая анемия. Иногда костный мозг не справляется со своей задачей и не может вырабатывать достаточное количество клеток, особенно, если происходит преждевременное разрушение эритроцитов. Это состояние известно как «гемолитическая анемия». Гемолитическая анемия может быть вызвана многими причинами — в некоторых случаях она вызвана инфекциями или определенными лекарственными препаратами, например, антибиотиками, разрушающими эритроциты. Триггерами гемолитической анемии также могут быть стресс-факторы, например, укус ядовитой змеи или насекомого, а также некоторые продукты.

  • Наследственные гемолитические анемии являются следствием различных генетических дефектов в эритроцитах, которые становятся функционально неполноценными и нестойкими.
  • Приобретенные гемолитические анемии связаны с воздействием различных факторов, способствующих разрушению эритроцитов (образование антител, гемолитические яды, механические воздействия и прочее).

 

Аутоиммунная гемолитическая анемия. При аутоиммунной гемолитической анемии иммунная система атакует эритроциты, ошибочно принимая их за чуждые организмы. Гемолитическая болезнь наблюдается и у младенцев, если иммунная система матери атакует эритроциты ребенка. Разрушение эритроцитов также могут спровоцировать сосудистые трансплантаты, искусственные клапаны сердца, опухоли, сильные ожоги, действие химических веществ, высокое кровяное давление и нарушение свертываемости крови.

 

Серповидноклеточная анемия вызвана разрушением эритроцитов. В нормальном состоянии эритроциты имеют округлую форму и мягкую консистенцию. Эритроциты легко проходят по кровеносным сосудам и доставляют кислород во все ткани организма. Серповидные клетки отличаются от нормальных красных кровяных телец тем, что они намного жестче и имеют неправильную форму. Их форма мешает им легко продвигаться по кровеносным сосудам, поэтому они застревают в мелких кровеносных сосудах, что затрудняет нормальное кровообращение. Между тем, некоторые органы (мозг, сердце, почки) нуждаются в непрерывном и постоянном притоке крови. Несмотря на то, что организм атакует и разрушает эти серповидные клетки, он не может производить новые клетки настолько быстро, чтобы заменить разрушенные. Это приводит к уменьшению концентрации эритроцитов в крови, что, в свою очередь, приводит к анемии.Серповидноклеточная анемия обычно вызвана генетическими дефектами или наследственным заболеванием. Ребенок, больной серповидноклеточной анемией, наследует от родителей дефектный ген с гемоглобином. Симптомы серповидноклеточной анемии: усталость, слабость, одышка, ускоренное сердцебиение, замедленное половое развитие, ослабленный иммунитет, восприимчивость к инфекциям, боли в пенисе, боли в груди и понижение фертильности.

 

Талассемия — тяжелая форма анемии, при которой красные кровяные тельца быстро разрушаются, а железо оседает в коже и жизненно важных органах. Анемия этого типа вызвана снижением выработки гемоглобина или нарушением механизма его производства. Гемоглобин — молекула в составе эритроцитов. Талассемия передается по наследству и вызвана генетическими нарушениями. По сути, это самое распространенное генетическое заболевание в мире. Поскольку талассемия передается генетически, родители могут передать это заболевание детям. У ребенка талассемия развивается только в том случае, если дефектный ген есть у обоих родителей.

Помните, что успешным лечение любого заболевания может быть только в том случае, когда четко установлены и устранены его причины.

 

Что предлагаем мы:

1. Определить при помощи функциональной диагностики (Вега-тест) причину заболевания:

  • недостаток микроэлементов, витаминов в том числе железа, В12, фолиевой кислоты и пр.;
  • возможных возбудителей инфекции, побочного действия принимаемых медицинских препаратов, наличие опухолевых образований;
  • органа, нарушение функции которого привело к анемии (селезенка, щитовидная железа);
  • органа – источника кровотечения (желудок, кишечник, матка и пр.);
  • состояния иммунной системы и наличие аутоиммунного процесса;
  • наличия генетических дефектов;
  • уровень интоксикации организма;
  • степень психоэмоционального напряжения.

2. В зависимости от причин средства для лечения подбираются индивидуально, в их числе могут быть:

Нравится